Kontaktinformasjon vedrørende registeret
Waleed Ghanima Waleed.Ghanima@so-hf.no
Heidi Hassel Pettersen Heidi.Hassel.Pettersen@so-hf.no
Hovedmål for registeret
Hensikten med registeret er å sikre kvaliteten på utredning, behandling og oppfølging av pasienter med venøs blodpropp.
Hva innebærer registreringen
Deltakelse i registeret har ingen innvirkning på behandlingsprosedyrer eller undersøkelser. Dataene som inngår i registeret er en systematisering av opplysninger som vanligvis inngår i din journal.
I Tromboseregisteret er det registrert:
- Personopplysninger
- Informasjon om type blodpropp, årsak, utredning, blodprøver, radiologiske undersøkelser, behandlingsform og komplikasjoner eller bivirkninger.
- Oppfølging etter blodpropp
Hva skjer med informasjonen
Opplysningene blir lagret elektronisk i et eget dataregister som er godkjent av Datatilsynet i henhold til Helseregisterloven.
Alle data vil bli behandlet konfidensielt, og alle som arbeider med dataene har taushetsplikt.
Forskning
Det kan være ønskelig å benytte seg av dine registrerte opplysninger, til forskning på blodpropp i fremtiden. Det innebærer ingen tilleggsundersøkelser av deg. De opplysningene som det ønskes å forske på, er allerede samlet inn i TROLL.
Du må kun gi, skriftlig, samtykke til at dine registrerte opplysninger kan benyttes i forskningsøyemed.
Ved forskningsprosjekter kan det være aktuelt å sammenstille informasjon fra registeret med andre opplysninger fra sykejournal og fra andre offentlige registre som: Kreftregisteret, Medisinsk fødselsregister, Dødsårsaksregisteret, Norsk pasientregister og Reseptregisteret.
Forskningsprosjekter tilknyttet til TROLL skal godkjennes av Regional etisk komite.
Ulike studier
Her kommer informasjon om ulike forskningsprosjekter som vil bli gjort på data fra TROLL.
Venøs blodpropp i leggen
Blodprøve som bestemmer forlenget behandling
Skjemaer
Samtykkeskjema